RESUMO
Huntington's disease (HD) is an inherited disease that leads to an inexorable progression of motor, cognitive and psychiatric disturbances. In the initial stages, the symptoms are not clearly disabling, and the patient may present a lack of awareness about the symptoms themselves, which we call anosognosia. However, anosognosia might not justify all passivity of the HD patient in face of the diagnosis. Patients may also experience the denial of illness, as a stage of grief, expected to happen in the face of the diagnosis of any neurodegenerative disorder. In addition, people with HD tend to be more apathetic, and more silent, in regular consultations. In the present article, the authors express a point of view, discussing the behavior of the HD patient, in which there is a multifactorial passivity, in the face of the diagnosis and of the disease itself. Having the proper knowledge of this situation may prepare the neurologist to better understand the patient and the evolution of the disease.
A doença de Huntington (DH) é uma doença hereditária que leva a uma progressão inexorável de distúrbios motores, cognitivos e psiquiátricos. Nos estágios iniciais, os sintomas não são claramente incapacitantes e há uma falta de consciência sobre os próprios sintomas, o que chamamos de anosognosia. No entanto, anosognosia pode não justificar toda a passividade do paciente de HD diante do diagnóstico. Os pacientes também podem vivenciar a negação da doença, como um estágio de luto, o que é esperado acontecer diante do diagnóstico de qualquer doença neurodegenerativa. Além disso, as pessoas com DH tendem a ficar mais apáticas, mais silenciosas, nas consultas regulares. No presente artigo, os autores expressam um ponto de vista, discutindo acerca do comportamento do paciente com DH, em que há uma passividade multifatorial, frente ao diagnóstico e diante da doença em si. Ter conhecimento sobre essa situação pode preparar o neurologista para entender melhor o paciente e a evolução da doença.
Assuntos
Agnosia , Doença de Huntington , Humanos , Doença de Huntington/psicologiaRESUMO
Abstract Huntington's disease (HD) is an inherited disease that leads to an inexorable progression of motor, cognitive and psychiatric disturbances. In the initial stages, the symptoms are not clearly disabling, and the patient may present a lack of awareness about the symptoms themselves, which we call anosognosia. However, anosognosia might not justify all passivity of the HD patient in face of the diagnosis. Patients may also experience the denial of illness, as a stage of grief, expected to happen in the face of the diagnosis of any neurodegenerative disorder. In addition, people with HD tend to be more apathetic, and more silent, in regular consultations. In the present article, the authors express a point of view, discussing the behavior of the HD patient, in which there is a multifactorial passivity, in the face of the diagnosis and of the disease itself. Having the proper knowledge of this situation may prepare the neurologist to better understand the patient and the evolution of the disease.
Resumo A doença de Huntington (DH) é uma doença hereditária que leva a uma progressão inexorável de distúrbios motores, cognitivos e psiquiátricos. Nos estágios iniciais, os sintomas não são claramente incapacitantes e há uma falta de consciência sobre os próprios sintomas, o que chamamos de anosognosia. No entanto, anosognosia pode não justificar toda a passividade do paciente de HD diante do diagnóstico. Os pacientes também podem vivenciar a negação da doença, como um estágio de luto, o que é esperado acontecer diante do diagnóstico de qualquer doença neurodegenerativa. Além disso, as pessoas com DH tendem a ficar mais apáticas, mais silenciosas, nas consultas regulares. No presente artigo, os autores expressam um ponto de vista, discutindo acerca do comportamento do paciente com DH, em que há uma passividade multifatorial, frente ao diagnóstico e diante da doença em si. Ter conhecimento sobre essa situação pode preparar o neurologista para entender melhor o paciente e a evolução da doença.
RESUMO
Rita Levi-Montalcini was a researcher in the field of neuroscience, Italian and Jewish in origin, who discovered the nerve growth factor and rightfully earned the 1986 Nobel Prize in Physiology or Medicine, alongside her collaborator Stanley Cohen. She was persecuted by the fascist dictatorship of Benito Mussolini and experienced gender and religious discrimination throughout her entire life. Despite these obstacles, she carried out her activities with diligence and grace, becoming a role model in the field. This paper reviews the life and career of Rita Levi-Montalcini.
Rita Levi-Montalcini foi uma pesquisadora no campo das neurociências, de origem Italiana e Judia, que descobriu o fator de crescimento neural e merecidamente recebeu o Prêmio Nobel de Fisiologia ou Medicina de 1986, em conjunto ao seu colaborador Stanley Cohen. Ela foi perseguida pela ditadura fascista de Benito Mussolini, e sofreu discriminação de gênero e religião durante sua vida inteira. A despeito desses obstáculos, sempre exerceu suas atividades com diligência e graça, tornando-se um exemplo nesse campo de estudo. O presente artigo faz uma revisão sobre a vida e carreira de Rita Levi-Montalcini.
Assuntos
Fascismo , Neurologistas , Humanos , Feminino , História do Século XX , Prêmio Nobel , ItáliaRESUMO
Abstract Rita Levi-Montalcini was a researcher in the field of neuroscience, Italian and Jewish in origin, who discovered the nerve growth factor and rightfully earned the 1986 Nobel Prize in Physiology or Medicine, alongside her collaborator Stanley Cohen. She was persecuted by the fascist dictatorship of Benito Mussolini and experienced gender and religious discrimination throughout her entire life. Despite these obstacles, she carried out her activities with diligence and grace, becoming a role model in the field. This paper reviews the life and career of Rita Levi-Montalcini.
Resumo Rita Levi-Montalcini foi uma pesquisadora no campo das neurociências, de origem Italiana e Judia, que descobriu o fator de crescimento neural e merecidamente recebeu o Prêmio Nobel de Fisiologia ou Medicina de 1986, em conjunto ao seu colaborador Stanley Cohen. Ela foi perseguida pela ditadura fascista de Benito Mussolini, e sofreu discriminação de gênero e religião durante sua vida inteira. A despeito desses obstáculos, sempre exerceu suas atividades com diligência e graça, tornando-se um exemplo nesse campo de estudo. O presente artigo faz uma revisão sobre a vida e carreira de Rita Levi-Montalcini.
RESUMO
Professor Jean-Martin Charcot was the founder of clinical neurology and one of the prominent researchers in the field of hysteria in the 19th century. His book Les démoniaques dans l'art is a representation of hysterical symptoms in religion and religious art. This paper aims to discuss Charcot's descriptions of hysteria in religion and his "hysterical saints".
Professor Jean-Martin Charcot foi o fundador da neurologia clínica e um dos pesquisadores mais proeminentes no campo da histeria durante o século XIX. Seu livro Les démoniaques dans l'art é uma representação dos sintomas histéricos na religião e arte religiosa. Esse artigo objetiva discutir as descrições de Charcot de histeria na religião e seus "santos histéricos".
Assuntos
Neurologia , Santos , Humanos , História do Século XIX , Histeria/história , Neurologia/história , FrançaRESUMO
Abstract Professor Jean-Martin Charcot was the founder of clinical neurology and one of the prominent researchers in the field of hysteria in the 19th century. His bookLes démoniaques dans l'art is a representation of hysterical symptoms in religion and religious art. This paper aims to discuss Charcot's descriptions of hysteria in religion and his "hysterical saints".
Resumo Professor Jean-Martin Charcot foi o fundador da neurologia clínica e um dos pesquisadores mais proeminentes no campo da histeria durante o século XIX. Seu livroLes démoniaques dans l'art é uma representação dos sintomas histéricos na religião e arte religiosa. Esse artigo objetiva discutir as descrições de Charcot de histeria na religião e seus "santos histéricos".
RESUMO
Désiré Bourneville was one of Jean-Martin Charcot's most important disciples. His previous works as an alienist allowed him to influence his master's interest in hysteria, which led to the creation of a service regarded as a neurological mecca. During his time under Charcot, Bourneville, a passionate left-wing radical, had to coexist with characters representative of the conservative, bourgeois Parisian society. The aim of this study is to describe Bourneville's life and work, as well as the ambiguity of a progressive man such as him, immersed within the economic and cultural elites.
Assuntos
Neurologia , França , História do Século XIX , Humanos , Histeria , MasculinoRESUMO
Language and its associated disorders have puzzled humanity since the dawn of civilization. The first descriptions of aphasia go back to classical antiquity. The Egyptians and Babylonians believed speech was a divine gift to mortals, and their descriptions of aphasia attributed these events to their Gods' anger and disfavour. The Edwin Smith Surgical Papyrus and the Hippocratic Corpus report several aphasia cases, relating this phenomenology to apoplexy, epilepsy, and other illnesses.
Assuntos
Afasia/história , Afasia/patologia , Encéfalo/patologia , Neurologia/história , História do Século XIX , História do Século XXAssuntos
Epilepsia , Neurologia , França , História do Século XIX , Humanos , Receptores de N-Metil-D-AspartatoRESUMO
Background: Movement disorders are an infrequent presentation to stroke, and in this context, negative myoclonus is not among the most common movement disorders, hence we present a case of negative myoclonus secondary to thalamic stroke. Case: A 75 year old male presented with left central facial palsy and negative myoclonus on his left upper limb. He was submitted to a diagnostic workup, with evidence of a right thalamic stroke. He was started on Phenobarbital 50 mg and the movement disorder resolved. Conclusion: Given the relevance of cerebrovascular disease as a cause of morbidity and mortality, it is important to the clinician to be aware of the less typical presentations such as the observed in our case, in order to provide adequate care to the patient.
Assuntos
Transtornos dos Movimentos , Mioclonia , Acidente Vascular Cerebral , Idoso , Braço , Infarto Cerebral/complicações , Infarto Cerebral/diagnóstico por imagem , Humanos , Masculino , Mioclonia/complicações , Mioclonia/tratamento farmacológico , Acidente Vascular Cerebral/complicações , Acidente Vascular Cerebral/diagnóstico por imagemRESUMO
BACKGROUND: Idiopathic normal pressure hydrocephalus (INPH) is characterized by gait disturbance, urinary incontinence and cognitive decline. Symptoms are potentially reversible and treatment is based on cerebrospinal fluid shunting. The tap test (TT) is used to identify patients that will benefit from surgery. This procedure consists of the withdrawal of 20 to 50 mL of cerebrospinal fluid (CSF) through a lumbar puncture (LP) after which the symptoms of the triad are tested. Improvement in the quality and speed of gait are already recognized but cognitive improvement depends on several factors such as tests used, the time elapsed after LP for re-testing, and the number of punctures. Serial punctures may trigger similar conditions as external lumbar drainage (ELD) to the organism. OBJECTIVE: This study aimed to identify how serial punctures affect cognition to increase the sensitivity of the test and consequently the accuracy of surgical indication. METHODS: Sixty-one patients with INPH underwent baseline memory and executive tests repeatedly following the 2-Step Tap Test protocol (2-STT - two procedures of 30 mL lumbar CSF drainage separated by a 24-h interval). The baseline scores of INPH patients were compared with those of 55 healthy controls, and with intragroup post-puncture scores of the 2-STT. RESULTS: The group with INPH had lower performance than the control group in all cognitive tests (RAVLT, Stroop, CFT, FAR-COWA, FAB, MMSE, orientation, mental control), except for the forward digit span test (p = 0.707). After conducting LP procedures, the Stroop test (words, colors and errors), RAVLT (stage A1, A6 and B1), and CFT (immediate and delayed R) scores were equal to those of the control group (p > 0.05). The INPH group presented significant improvement after the first puncture in MMSE (p = 0.031) and in the Stroop Test (points) (p < 0.001). After the second puncture, subjects improved in orientation, MMSE, RAVLT (B1), Stroop (points, words, errors) and CFT (IR). CONCLUSION: Progressive cognitive improvement occurred over the 2-STT and changes were more significant after the second LP in all cognitive domains except for RAVLT (A7). Encephalic alert system 'arousal' seems to participate in early improvements observed during 2-STT. The second LP increased the sensitivity of the drainage test to detect changes in cognitive variables, and consequently improved the quality of the method.
Assuntos
Cognição/fisiologia , Drenagem/métodos , Hidrocefalia de Pressão Normal/psicologia , Hidrocefalia de Pressão Normal/terapia , Testes de Estado Mental e Demência , Punção Espinal/métodos , Idoso , Idoso de 80 Anos ou mais , Feminino , Humanos , Hidrocefalia de Pressão Normal/diagnóstico , MasculinoRESUMO
BACKGROUND: As the COVID-19 pandemic unfolds worldwide, different forms of reports have described its neurologic manifestations. OBJECTIVE: To review the literature on neurological complications of SARS-CoV-2 infection. METHODS: Literature search performed following systematic reviews guidelines, using specific keywords based on the COVID-19 neurological complications described up to May 10th, 2020. RESULTS: A total of 43 articles were selected, including data ranging from common, non-specific symptoms, such as hyposmia and myalgia, to more complex and life-threatening conditions, such as cerebrovascular diseases, encephalopathies, and Guillain-Barré syndrome. CONCLUSION: Recognition of neurological manifestations of SARS-CoV-2 should be emphasized despite the obvious challenges faced by clinicians caring for critical patients who are often sedated and presenting other concurrent systemic complications.
Assuntos
Infecções por Coronavirus/complicações , Doenças do Sistema Nervoso/complicações , Pneumonia Viral/complicações , Ageusia/complicações , Encefalopatias/complicações , COVID-19 , Transtornos Cerebrovasculares/complicações , Transtornos Cerebrovasculares/fisiopatologia , Síndrome de Guillain-Barré/complicações , Humanos , Mialgia/complicações , Doenças do Sistema Nervoso/fisiopatologia , Transtornos do Olfato/complicações , PandemiasRESUMO
ABSTRACT Background: As the COVID-19 pandemic unfolds worldwide, different forms of reports have described its neurologic manifestations. Objective: To review the literature on neurological complications of SARS-CoV-2 infection. Methods: Literature search performed following systematic reviews guidelines, using specific keywords based on the COVID-19 neurological complications described up to May 10th, 2020. Results: A total of 43 articles were selected, including data ranging from common, non-specific symptoms, such as hyposmia and myalgia, to more complex and life-threatening conditions, such as cerebrovascular diseases, encephalopathies, and Guillain-Barré syndrome. Conclusion: Recognition of neurological manifestations of SARS-CoV-2 should be emphasized despite the obvious challenges faced by clinicians caring for critical patients who are often sedated and presenting other concurrent systemic complications.
RESUMO Introdução: À medida que a pandemia da COVID-19 se desenvolve em todo o mundo, diferentes tipos de publicações descreveram suas manifestações neurológicas. Objetivo: Revisar a literatura sobre complicações neurológicas da infecção por SARS-CoV-2. Métodos: A pesquisa bibliográfica foi realizada seguindo diretrizes de revisões sistemáticas, usando palavras-chave específicas baseadas nas complicações neurológicas da COVID-19 descritas até 10 de maio de 2020. Resultados: Foram selecionados 43 artigos, incluindo descrições que variam de sintomas comuns e inespecíficos, como hiposmia e mialgia, a condições mais complexas e com risco de vida, como doenças cerebrovasculares, encefalopatias e síndrome de Guillain-Barré. Conclusão: O reconhecimento das manifestações neurológicas da SARS-CoV-2 deve ser enfatizado apesar dos óbvios desafios enfrentados pelos clínicos que cuidam de pacientes críticos, muitas vezes sedados e apresentando outras complicações sistêmicas concomitantes.
Assuntos
Humanos , Pneumonia Viral/complicações , Infecções por Coronavirus/complicações , Doenças do Sistema Nervoso/complicações , Encefalopatias/complicações , Transtornos Cerebrovasculares/complicações , Transtornos Cerebrovasculares/fisiopatologia , Infecções por Coronavirus , Síndrome de Guillain-Barré/complicações , Ageusia/complicações , Pandemias , Mialgia/complicações , Transtornos do Olfato/complicações , Doenças do Sistema Nervoso/fisiopatologiaRESUMO
Background: As the COVID-19 pandemic unfolds worldwide, different forms of reports have described its neurologic manifestations. Objective: To review the literature on neurological complications of SARS-CoV-2 infection. Methods: Literature search performed following systematic reviews guidelines, using specific keywords based on the COVID-19 neurological complications described up to May 10th, 2020. Results: A total of 43 articles were selected, including data ranging from common, non-specific symptoms, such as hyposmia and myalgia, to more complex and life-threatening conditions, such as cerebrovascular diseases, encephalopathies, and Guillain-Barré syndrome. Conclusion: Recognition of neurological manifestations of SARS-CoV-2 should be emphasized despite the obvious challenges faced by clinicians caring for critical patients who are often sedated and presenting other concurrent systemic complications.
Introdução: À medida que a pandemia da COVID-19 se desenvolve em todo o mundo, diferentes tipos de publicações descreveram suas manifestações neurológicas. Objetivo: Revisar a literatura sobre complicações neurológicas da infecção por SARS-CoV-2. Métodos: A pesquisa bibliográfica foi realizada seguindo diretrizes de revisões sistemáticas, usando palavras-chave específicas baseadas nas complicações neurológicas da COVID-19 descritas até 10 de maio de 2020. Resultados: Foram selecionados 43 artigos, incluindo descrições que variam de sintomas comuns e inespecíficos, como hiposmia e mialgia, a condições mais complexas e com risco de vida, como doenças cerebrovasculares, encefalopatias e síndrome de Guillain-Barré. Conclusão: O reconhecimento das manifestações neurológicas da SARS-CoV-2 deve ser enfatizado apesar dos óbvios desafios enfrentados pelos clínicos que cuidam de pacientes críticos, muitas vezes sedados e apresentando outras complicações sistêmicas concomitantes.
RESUMO
This year marks the 75th year of publication of Arquivos de Neuro-Psiquiatria (ANP), the official journal of the Brazilian Academy of Neurology and one of the most important neuroscience journals in Latin America. ANP was initially edited by Oswaldo Lange, its founder, and subsequently by Antonio Spina-França Netto and, in recent years, by José Antonio Livramento and Luís dos Ramos Machado.
Assuntos
Neuropsiquiatria/história , Publicações Periódicas como Assunto/história , Brasil , História do Século XX , História do Século XXI , Publicações Periódicas como Assunto/tendênciasRESUMO
ABSTRACT This year marks the 75th year of publication of Arquivos de Neuro-Psiquiatria (ANP), the official journal of the Brazilian Academy of Neurology and one of the most important neuroscience journals in Latin America. ANP was initially edited by Oswaldo Lange, its founder, and subsequently by Antonio Spina-França Netto and, in recent years, by José Antonio Livramento and Luís dos Ramos Machado.
RESUMO Arquivos de Neuro-Psiquiatria (ANP), o periódico oficial da Academia Brasileira de Neurologia, completou 75 anos de atividades, reconhecido como um dos jornais de neurociências mais importante da América Latina. Nestes 75 anos de existência o ANP teve como editores os Professores Oswaldo Lange, o seu fundador, seguido por Antonio Spina-França Netto, e nos últimos anos, José Antonio Livramento e Luís dos Ramos Machado.
Assuntos
História do Século XX , História do Século XXI , Publicações Periódicas como Assunto/história , Neuropsiquiatria/história , Publicações Periódicas como Assunto/tendências , BrasilRESUMO
Introdução: A doença de Parkinson (DP) trata-se de uma doença degenerativa de caráter insidioso, que acomete o sistema nervoso central trazendo mudanças biológicas, psicológicas e sociais. Apresenta sinais e sintomas motores, caracterizados por tremor, instabilidade postural, rigidez e bradicinesia. Objetivo: Avaliar a função auditiva central em pacientes com DP. Método: Estudo descritivo, prospectivo e transversal em que foram estudados 10 indivíduos com diagnóstico de DP, denominado grupo estudo (GE) e 10 indivíduos normo-ouvintes denominado grupo controle (GC) com média de 63.8 anos e (±SD) 5.96. Ambos os grupos realizaram avaliação otorrinolaringológica, avaliação audiológica convencional e o teste dicótico de dissílabos alternados (SSW). Resultados: Na análise quantitativa, o GC apresentou 80% de normalidade na escuta direita competitiva (DC) e 60% na esquerda competitiva (EC) em relação ao GE que apresentou 70% na DC e 40% na EC. Na análise qualitativa, o maior percentual de erros foi evidenciado no GE no efeito ordem. Os resultados demonstraram dificuldade na identificação de um som na coexistência de outro competitivo e na habilidade de memória. Conclusão: Observou-se diferença qualitativa e quantitativa no teste SSW entre os grupos estudados apesar dos estudos estatísticos não demonstrarem diferenças significativas. Ressalta-se a importância da avaliação do processamento auditivo central na contribuição dos procedimentos a serem realizados no acompanhamento terapêutico.
Introduction: Parkinson disease (PD) is a degenerating disease with a deceitful character, impairing the central nervous system and causing biological, psychological and social changes. It shows motor signs and symptoms characterized by trembling, postural instability, rigidity and bradykinesia. Objective: To evaluate the central hearing function in PD patients. Method: A descriptive, prospect and transversal study, in which 10 individuals diagnosed of PD named study group (SG) and 10 normally hearing individuals named control group (CG) were evaluated, age average of 63.8 and (SD) 5.96. Both groups went through otorhinolaryngological and ordinary audiological evaluations, and dichotic test of alternate disyllables (SSW). Results: In the quantitative analysis, CG showed 80% normality on competitive right-ear hearing (RC) and 60% on the competitive left-ear hearing (LC) in comparison with the SG that presented 70% on RC and 40% on LC. In the qualitative analysis, the biggest percentage of errors was evident in the SG in the order effect. The results showed a difficulty in identifying a sound when there is another competitive sound and in the memory ability. Conclusion: A qualitative and quantitative difference was observed in the SSW test between the evaluated groups, although statistical data does not show significant differences. The importance to evaluate the central hearing process is emphasized when contributing to the procedures to be taken at the therapeutic follow-up.
